首款且唯一選擇性靶向C3G病因藥物，填補(bǔ)臨床治療空白

上海2025年4月2日 /美通社/ -- 今日，諾華的口服產(chǎn)品飛赫達(dá)^®(鹽酸伊普可泮膠囊)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)，用于治療成人C3腎小球病(C3G)以降低蛋白尿。飛赫達(dá)^®是目前首款且唯一選擇性靶向C3G病因的藥物，能幫助患者有效控制蛋白尿，穩(wěn)定eGFR(估算腎小球?yàn)V過(guò)率)。這是諾華加碼布局腎臟病治療領(lǐng)域以來(lái)，在國(guó)內(nèi)獲批的第一個(gè)腎臟病治療相關(guān)適應(yīng)癥。也是飛赫達(dá)^®繼陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)后，第二個(gè)在中國(guó)獲批的適應(yīng)癥。

諾華公司中國(guó)區(qū)總裁兼董事總經(jīng)理李堯表示："我們非常高興看到飛赫達(dá)^®C3G適應(yīng)癥在華獲批，它標(biāo)志著諾華在腎臟疾病治療領(lǐng)域的全新里程碑。同時(shí)，C3G適應(yīng)癥在中國(guó)與美國(guó)近乎同步獲批，也彰顯了諾華加速引進(jìn)創(chuàng)新藥物的‘中國(guó)速度 ，以及為中國(guó)患者提供更多治療選擇的堅(jiān)定承諾。諾華將以此為起點(diǎn)，依托我們對(duì)腎臟疾病治療40多年來(lái)的深入理解和不斷突破，持續(xù)加碼布局腎臟病領(lǐng)域，探索更多潛在治療方案并拓展新適應(yīng)癥的開(kāi)發(fā)，滿足腎臟疾病患者迫切的臨床治療需求。"

患者預(yù)后兇險(xiǎn)，急需對(duì)因治療

C3G是一種罕見(jiàn)的進(jìn)行性腎臟疾病。全球范圍每年大約每百萬(wàn)人中有1-2人新確診^[1]，且多發(fā)于青壯年，患者平均確診年齡僅23歲^[2]。約50%的患者10年內(nèi)會(huì)進(jìn)展至終末期腎病(ESKD)，需要進(jìn)行終身透析治療或者接受腎臟移植手術(shù)^[2,3]。然而，即便接受了腎移植，仍有50%-70%的患者會(huì)復(fù)發(fā)^[1]。C3G的疾病進(jìn)展迅速，由于目前治療手段有限、缺乏針對(duì)病因的特效藥物，給患者帶來(lái)了極大的治療困境。

"雖然C3G較為罕見(jiàn)，但這類腎臟病進(jìn)展快、預(yù)后差，嚴(yán)重影響患者的生存和生活質(zhì)量。因此，早期診斷和及時(shí)的對(duì)因治療尤為關(guān)鍵。"北京大學(xué)第一醫(yī)院主任醫(yī)師、北京大學(xué)腎臟病研究所所長(zhǎng)趙明輝教授表示，"C3G具有高度異質(zhì)性，往往難以通過(guò)癥狀直接判斷，需要進(jìn)行腎穿刺活檢以進(jìn)一步明確診斷。但由于腎穿刺活檢是有創(chuàng)檢查，很多患者因顧慮或恐懼拒絕接受，導(dǎo)致診斷延遲，錯(cuò)過(guò)最佳治療時(shí)機(jī)。"

此前，針對(duì)C3G的治療方案主要以支持性治療、免疫抑制治療和對(duì)癥治療為主^[4,5]，缺少針對(duì)病因的有效治療手段。"飛赫達(dá)^®獲批用于C3G患者的治療，無(wú)疑填補(bǔ)了現(xiàn)階段臨床治療的空白，將顯著延緩患者腎臟病進(jìn)展，提升患者生活質(zhì)量。"趙明輝教授補(bǔ)充道。

打破治療困局，諾華開(kāi)啟腎病領(lǐng)域新布局

免疫機(jī)制中補(bǔ)體旁路途徑(AP)的過(guò)度活化是C3G的主要發(fā)病機(jī)制。作為一種特異性補(bǔ)體B因子口服抑制劑，飛赫達(dá)^®直擊C3G主要發(fā)病機(jī)制，通過(guò)與B因子結(jié)合，選擇性抑制補(bǔ)體旁路途徑(AP)的過(guò)度活化，從而抑制一系列下游反應(yīng)與下游產(chǎn)物的形成，最終避免因此引發(fā)的炎癥和腎臟損傷。

研究顯示，伊普可泮可快速降低蛋白尿，且實(shí)現(xiàn)了具有臨床意義的蛋白尿水平下降。最早在第14天見(jiàn)效，6個(gè)月蛋白尿較安慰劑顯著降低35%，12個(gè)月 eGFR持續(xù)穩(wěn)定^[6]。同時(shí)，伊普可泮在研究中也表現(xiàn)出了良好的耐受性和安全性，無(wú)患者因不良事件中止治療^[7]。

此次獲批，對(duì)于C3G患者具有重要意義。通過(guò)創(chuàng)新的作用機(jī)制和對(duì)因療法，填補(bǔ)了目前臨床治療的空白。上個(gè)月，伊普可泮獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療成人C3G，減少蛋白尿。2024 年 8月，伊普可泮獲得美國(guó)FDA加速批準(zhǔn)用于降低有快速進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)的成人IgA腎病患者的蛋白尿，該適應(yīng)癥的拓展申請(qǐng)也已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理。

• 本資料的目的在于傳遞醫(yī)藥前沿信息和研究進(jìn)展，非廣告用途。本資料中涉及的信息僅供參考，請(qǐng)遵從醫(yī)生或其他醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見(jiàn)或指導(dǎo)。

【免責(zé)聲明】本文僅代表作者個(gè)人觀點(diǎn)，與云財(cái)經(jīng)無(wú)關(guān)。其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內(nèi)容未經(jīng)本站證實(shí)，云財(cái)經(jīng)對(duì)本文以及其中全部或者部分內(nèi)容、文字的真實(shí)性、完整性、及時(shí)性本站不作任何保證或承諾，請(qǐng)讀者僅作參考，并請(qǐng)自行核實(shí)相關(guān)內(nèi)容。