禮來(lái)新藥Inluriyo獲美FDA批準(zhǔn)用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌
2025-09-28 10:47   
來(lái)源: 云財(cái)經(jīng)   
影響力評(píng)估指數(shù):23.5  
云財(cái)經(jīng)訊,近日,禮來(lái)宣布美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)其口服雌激素受體拮抗劑Inluriyo(imlunestrant,200毫克片劑),用于治療雌激素受體陽(yáng)性(ER+)、人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性(HER2-)、ESR1突變、且在至少接受過(guò)一線內(nèi)分泌治療(ET)后疾病仍發(fā)生進(jìn)展的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌(MBC)成人患者。
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