杭州2025年12月16日 /美通社/ -- 2025年12月11-12日，由湖南省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、湖南省藥學會制藥工業(yè)專業(yè)委員會、藥融圈聯(lián)合主辦的CPI2025中國制藥工業(yè)大會暨第五屆制藥湘軍技術論壇正式啟幕。杭州慧醫(yī)道科技有限公司全程深度參與本次行業(yè)盛會，重磅推出國內首個集"AI分析師+法律顧問+研發(fā)導師"三位一體的FTO(自由實施)智能體PharmaMark AI，為中國創(chuàng)新藥企業(yè)構建從技術可行、法律合規(guī)到商業(yè)自由的全鏈條出海護航體系，助力生物醫(yī)藥產業(yè)高質量參與全球競爭。

AI 賦能破局：中國創(chuàng)新藥出海專利困局與合規(guī)突圍之路

在國家大力推進"人工智能+醫(yī)療"產業(yè)發(fā)展的背景下，中國創(chuàng)新藥正加速邁向國際舞臺，但出海之路布滿荊棘。國家知識產權局《2024年中國專利調查報告》顯示，在美國涉及生物醫(yī)藥領域的海外專利訴訟案件中，超七成以中國企業(yè)為被告主體。傳統(tǒng)知識產權盡調方式耗時長、成本高、響應慢，難以支撐企業(yè)快速決策需求，如何在研發(fā)早期識別專利風險、科學規(guī)避核心壁壘、向投資人和監(jiān)管機構證明"IP清白"，已成為制約中國藥企出海的關鍵瓶頸。

杭州慧醫(yī)道科技有限公司醫(yī)學產研VP田凱戈在論壇上作"破局出海：AI賦能中國藥企合規(guī)出海的全球知識產權突圍之路"主題分享，從中國藥企出海的專利困局、AI技術如何重構FTO流程、從規(guī)避設計到商業(yè)決策的全鏈路支撐、合規(guī)與資本化應用等方面進行深入解讀，引發(fā)行業(yè)廣泛共鳴。

PharmaMark AI：三大核心優(yōu)勢賦能新藥全生命周期，技術獲權威認可

作為AI大模型技術與生物醫(yī)藥、全球專利、法律推理、商業(yè)洞察深度融合的創(chuàng)新成果，PharmaMark AI具備三大核心優(yōu)勢：

數(shù)據(jù)廣度：覆蓋全球100+國家和地區(qū)的專利數(shù)據(jù)，實時更新并進行深度結構化處理；

智能集成：市場上獨有的集 "專利分析 + 法律評估 + 研發(fā)指導" 于一體的智能體；

場景適配：新藥研發(fā)全生命周期，提供從立項篩選、工藝優(yōu)化、臨床申報到海外上市、融資并購的全場景服務。

PharmaMark AI實現(xiàn)了"發(fā)現(xiàn)問題—分析問題—解決問題"的全流程閉環(huán)服務，覆蓋新藥研發(fā)從立項、研發(fā)、申報、融資到出海的全生命周期。目前該AI驅動的全球知識產權引擎已申請海內外專利4項，相關研究論文已投稿至Nature Biotechnology子刊，技術實力獲得行業(yè)權威認可。

PharmaMark AI：全場景知識產權賦能，助力中國創(chuàng)新藥出海

從商業(yè)價值來看，從新藥立項初期的風險篩查、工藝優(yōu)化與劑型改進中的專利規(guī)避，到海外市場進入前的合規(guī)盡調、競爭對手警告函的快速應對，再到融資并購過程中的知識產權價值評估，PharmaMark AI可為藥企提供全場景支持。其核心價值在于讓每一款中國新藥在進入臨床前，就能清晰預判研發(fā)路徑的可行性，幫助藥企大幅降低海外侵權訴訟概率，提升研發(fā)成功率與融資估值。真正實現(xiàn)"讓每一次研發(fā)都走在合法、安全、可持續(xù)的軌道上"， 該產品業(yè)內人士分析，隨著中國創(chuàng)新藥出海需求持續(xù)升溫，PharmaMark AI這類AI+知識產權服務產品有望迎來廣闊市場空間。為中國生物醫(yī)藥產業(yè)自主創(chuàng)新與全球化布局注入強勁動力。

【免責聲明】本文僅代表作者個人觀點，與云財經無關。其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內容未經本站證實，云財經對本文以及其中全部或者部分內容、文字的真實性、完整性、及時性本站不作任何保證或承諾，請讀者僅作參考，并請自行核實相關內容。