定制基因編輯療法治愈罕見遺傳病患兒
2025-05-16 07:26
來源: 云財經(jīng)
影響力評估指數(shù)：24.5
云財經(jīng)訊，美國費城兒童醫(yī)院與賓夕法尼亞大學醫(yī)學團隊利用定制的CRISPR基因編輯療法，成功治愈了一名患有罕見遺傳病的兒童。這項研究成果已發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學雜志》上，并在美國基因與細胞治療學會年會上進行了報告。
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